水都网讯 （通讯员谢厚波）：12日，市第一医院收治一例复杂性肿瘤患者，患病男子除全身布满米粒和蚕豆大小包块外，左腿上长出一巨大肿瘤如肚皮（如图一）。经过该院初步诊断，男子所患疾病为神经纤维瘤。

患病男子名叫肖兴如，今年42岁，是该市丁家营镇铜架山村一低保人员。由于自幼患病，至今仍单身一人，与哥哥肖兴华一家人共同生活。据肖兴如回忆，自己从小就患上这种病，全身长米粒及蚕豆大小不一的斑块，大约在七八岁时左膝盖受过一次外伤，之后长出一个碗口大的包块。因为父亲早年过世，加之家庭贫困，一直无钱医治。

哥哥肖兴华说，弟弟的病可能是遗传，姐姐和已不在人世的母亲也患有这种病，弟弟的病最为严重。两年前，自己和妻子外出打工时，弟弟腿上的包块并没有这么大，这次发病左腿肿块疯长，姐姐电话打到四川后，才匆匆从工地上赶了回来。

男子入院第二天，先后接受了彩超、X光、CT、磁共振等全面检查，目前已被确诊为神经性纤维瘤。该院主治医师燕双喜介绍，神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。该患者属多发，全身躯干包块多达上百个，小的如米粒或蚕豆，左手腕部一瘤体如小儿拳头大小，左小腿至髋关节瘤体长达56cm，患腿及肿瘤周长57cm，整个瘤体皱褶及松弛，内部血运丰富（如图二）。男子虽然身材不高，体形偏瘦，体重却达到80公斤，初步估计左腿肿瘤重量大约在30公斤左右，属于巨大神经纤维瘤，在全省乃至全国都十分罕见。

该院主任医师、骨科主任王群介绍，神经纤维瘤是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。该病一般自幼年发病，多见于躯干及四肢近端，特别在腰背部容易出现多个数毫米至数厘米半球状或带蒂的咖啡及棕色斑块，随着年龄的增长不断增多、增大，甚至侵入脏器及颅内，部分患者伴有脊柱、颅骨缺失等畸形。目前，已发现该患者脊柱畸形，尚未发现脏器及颅脑明显病变。

据了解，由于患者家庭贫困，入院时仅向医院交了1000元手术费。考虑到病情特殊，院方决定本周六先行对影响到男子功能行走的左腿巨大瘤体进行切除。目前，虽然男子所在的村委会及乡镇民政部门表示积极想办法，但兄弟俩仍然为手术及后期治疗费用发愁，希望社会各界能够伸出援手。